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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

RO M — Classe I MDR par VENTUBEL, S.A.

DM Atlas
VENTUBEL, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 mai 2026

RO M

8430487RODILLERAT8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VENTUBEL, S.A.
Code d'UDI-DI: 08470004426243
Numéro de référence/catalogue: RO M

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VENTUBEL, S.A.
SRN: ES-MF-000039014
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
No usar en heridas abiertas. Una compresión excesiva puede provocar intolerancia

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	1 janv. 2020	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08470004426243
Basic UDI-DI: 8430487RODILLERAT8
Numéro de référence/catalogue: RO M
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Indicada para traumatismos de rodilla, inflamaciones locales, artrosis… Sujeción de las rodillas, prevención de esguinces, contusiones...en esa zona. Post cirugía de la rodilla
URL des informations complémentaires: https://www.ventubel.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08470004426243

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M0304010103ELASTIC COMPRESSION BANDAGES, NON-ADHESIVE, HIGH EXTENSIBILITY (>140%)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.