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MUÑEQUERA METAPULGAR TALLA P-M-G — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
VENTUBEL, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

MUÑEQUERA METAPULGAR TALLA P-M-G

8430487METAPULGARFK

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: VENTUBEL, S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8430487METAPULGARFK
Nom du dispositif: MUÑEQUERA METAPULGAR TALLA P-M-G
Modèle du dispositif: MUÑEQUERA METAPULGAR TALLA P-M-G
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: VENTUBEL, S.A.
SRN: ES-MF-000039014
Pays: Espagne
Courriel: sduran@ventubel.com
Téléphone: +34916124401

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSHXTNP9TF94NR464T36T94H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MP G08430487000033
MP M08430487000026
MP P08430487000019