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SkinNeutrAll — 5 variantes UDI-DI, MDR (Vebasan OÜ)

DM Atlas
Vebasan OÜ

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SkinNeutrAll

4280001912BodyNeutrAll2FU

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Vebasan OÜ

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4280001912BodyNeutrAll2FU
Nom du dispositif: SkinNeutrAll
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Vebasan OÜ
SRN: EE-MF-000043782
Pays: Estonie
Courriel: info@vebasan.com
Téléphone: +491759144607

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J9E6AR2GEY2F29JJNEENZE89

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EST 0030004280001912052
EST 0030004280001912212
EST 0010004280001912106
EST 0100 x 404262471880246
EST 0100 Bottle 204262471880222