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Patient monitor UM 300-10-S — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
UTAS Technologies

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Patient monitor UM 300-10-S

B-8588009324508AY

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: UTAS Technologies

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: 144878-19-04-04
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: CE Certiso Orvos- és Kórháztechnikai Ellenőrző és Tanúsító Kft. (2409)
Validité: 3 avr. 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-8588009324508AY
Nom du dispositif: Patient monitor UM 300-10-S
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 6 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: UTAS Technologies
SRN: SK-MF-000022644
Pays: Slovaquie
Courriel: info@utastech.eu
Téléphone: +421220620001

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HKFYY9EMJ8WMC2VA050HS9XT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

UM 300-10-SD-8588009324508AY