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Apollo 24 — 1 variante UDI-DI, MDR (Urifoon BV)

DM Atlas
Urifoon BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Apollo 24

871888539350PZ

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Urifoon BV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 871888539350PZ
Nom du dispositif: Apollo 24
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Urifoon BV
SRN: NL-MF-000002322
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@urifoon.nl
Téléphone: +31 297760001

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KS3B8K7ZTF3RQAG1Y81J0WTF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

35087188853982984