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URGOTUL Absorb - URGOTUL Foam — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LABORATOIRES URGO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

URGOTUL Absorb - URGOTUL Foam

354689UM004556

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: LABORATOIRES URGO

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Identité et classification

UDI-DI de base: 354689UM004556
Nom du dispositif: URGOTUL Absorb - URGOTUL Foam
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 11 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LABORATOIRES URGO
SRN: FR-MF-000002559
Pays: France
Courriel: eudamed.lu@fr.urgo.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KC72GE3J82M4PS1DVVS856FA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

60364103546890045068
60364703546890045129