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URGO K2 Lite - URGO KTwo Reduced — 20 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LABORATOIRES URGO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

URGO K2 Lite - URGO KTwo Reduced

354689UM00685J

20 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LABORATOIRES URGO

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Identité et classification

UDI-DI de base: 354689UM00685J
Nom du dispositif: URGO K2 Lite - URGO KTwo Reduced
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LABORATOIRES URGO
SRN: FR-MF-000002559
Pays: France
Courriel: eudamed.lu@fr.urgo.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

20 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G68M3GY53Z846ZVWJBZY6NA3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

60584703546890050987
60123003546890039746
60072903546890037506
55293803546890037612
60364003546890045136
52065503546890027316
60072803546890037513
60147403546890037704
52065403546890027323
60504303546890049875
60422503546890047567
60584803546890050994
55293903546890037629
60147303546890037711
55298403546890033584
60504203546890049868
60422603546890047574
55298503546890033591
URGO KTwo Reduced03546890029662
URGO KTwo Reduced03546890029679