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EOS 2.0 — 1 variante UDI-DI, MDR (UNIVET LOUPES SPA)

DM Atlas
UNIVET LOUPES SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

EOS 2.0

8057147ILL001QC

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: UNIVET LOUPES SPA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8057147ILL001QC
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: EOS 2.0
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: UNIVET LOUPES SPA
SRN: IT-MF-000027104
Pays: Italie
Courriel: martina.marzotto@univetloupes.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KRZYDQPXVDAH2NB7JNG2XT8C

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KKA00621808057147001010