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Dental suction unit disinfectant — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
United Disinfectant Manufacturers AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Dental suction unit disinfectant

955102414018ALQF

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: United Disinfectant Manufacturers AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 955102414018ALQF
Nom du dispositif: Dental suction unit disinfectant
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: United Disinfectant Manufacturers AG
SRN: LI-MF-000036153
Pays: Liechtenstein
Courriel: info@udm.li

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSSPXFF01JYBX8W57R2K49NH

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CH-07102009551024142661