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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

IR-10MB — Classe IIb MDD par ZAKŁAD URZĄDZEŃ…

DM Atlas
ZAKŁAD URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH UNIMED INŻ. ADAM ANDRUSZCZAK

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 juin 2023

IR-10MB

B-59043588959168

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ZAKŁAD URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH UNIMED INŻ. ADAM ANDRUSZCZAK
Code d'UDI-DI: 59043588959168
Numéro de référence/catalogue: IR-10MB

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ZAKŁAD URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH UNIMED INŻ. ADAM ANDRUSZCZAK
SRN: PL-MF-000008657
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	1 mai 2004	31 déc. 2028

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 59043588959168
Basic UDI-DI: B-59043588959168
Numéro de référence/catalogue: IR-10MB
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)59043588959168

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12080407NEONATAL RADIANT WARMERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.