101035

Nom de l'organisation

Unigroup ApS

SRN

DK-MF-000009459

Statut du fabricant

Actif

11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  Kun til ekstern brug. Opbevares utilgængeligt for børn. Produktet indeholder et ætsende middel. Brug IKKE Nilocin® i nærheden af dit ansigt, nakke, armhuler, eller kønsdele. Brug ikke Nilocin®, hvis du er overfølsom eller allergisk overfor indholdsstofferne. Undgå kontakt med sund hud omkring vorten ved påføring. Hvis gelen kommer i kontakt med sund hud, skylles området med sæbe og rigeligt vand. Udsæt ikke det behandlede område for sollys, før huden er helet. Undgå kontakt med smykker, beklædningsgenstande, etc., idet gelen er ætsende. Påfør ikke Nilocin® på ømme eller blødende vorter, irriteret, betændt, blæret eller beskadiget hud. Hold pause med behandlingen indtil huden er restitueret. Må ikke bruges på "vorter" med hårvækst, ansigtsvorter, modermærker, pigmenteret eller beskadiget hud. Hvis du er usikker på, om du har en vorte, der er egnet til behandling med Nilocin® Vorte Gel, spørg din læge, apotekspersonalet eller sygeplejerske, før du starter behandlingen. Nilocin® er ikke egnet for diabetikere eller personer med dårlig blodcirkulation. Det er bedre at påføre for lidt gel end for meget. Overpåføring kan resultere i bivirkninger såsom sår, blærer, betændelse, vævsdød (nekrose), ar og kemiske forbrændinger. Kontakt din læge, hvis det behandlede område bliver rødt, smertefuldt eller betændt. Enkelt patient - flergangsbrug. Må ikke anvendes i kombination med andre vortebehandlinger. Krads ikke skorpen på vorten, den bør falde af naturligt. Må ikke anvendes til børn under 4 år, Med mindre ordineret af læge. Hvis du er gravid. ammer eller har en hudsygdom, anbefales det at konsultere din læge inden brug. HVIS PRODUKTET VED ET UHELD KOMMER I KONTAKT MED ØJNENE ELLER SLIMHINDER, SKYL MED RIGELIGT VAND I 15 MINUTTER OG KONTAKT LÆGE ELLER SKADESTUE.
• CW275

  Hvis du er gravid. ammer eller har en hudsygdom, anbefales det at konsultere din læge inden brug.
• CW010

  Læs indlægssedlen omhyggeligt før brug.
• CW032

  Må ikke bruges efter udløbsdatoen.
• CW084

  HVIS PRODUKTET VED ET UHELD KOMMER I KONTAKT MED ØJNENE ELLER SLIMHINDER, SKYL MED RIGELIGT VAND I 15 MINUTTER OG KONTAKT LÆGE ELLER SKADESTUE.
• CW277

  Kontakt din læge, hvis det behandlede område bliver rødt, smertefuldt eller betændt.
• CW082

  Ætsende. Undgå kontakt med sund hud omkring vorten ved påføring. Hvis gelen kommer i kontakt med sund hud, skylles området med sæbe og rigeligt vand.
• CW135

  Opbevares ved 2-25°C, i den originale emballage, uden for direkte sollys og utilgængeligt for børn. Må ikke bruges efter udløbsdatoen.
• CW416

  VIS PRODUKTET VED ET UHELD KOMMER I KONTAKT MED ØJNENE ELLER SLIMHINDER, SKYL MED RIGELIGT VAND I 15 MINUTTER OG KONTAKT LÆGE ELLER SKADESTUE.
• CW311

  VIS PRODUKTET VED ET UHELD KOMMER I KONTAKT MED ØJNENE ELLER SLIMHINDER, SKYL MED RIGELIGT VAND I 15 MINUTTER OG KONTAKT LÆGE ELLER SKADESTUE.
• CW262

  4 ml. tilstrækkelig til at behandle minimum 10 vorter.

Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05706448000767

Basic UDI-DI

57064481010KERATOLYTICJX

Numéro de référence/catalogue

101035

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel