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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PROCTOcrème — Classe IIa MDD par UNIFARCO SpA

DM Atlas
UNIFARCO SpA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 janv. 2026

PROCTOcrème

B-FPCCPC21FDM

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: UNIFARCO SpA
Code d'UDI-DI: D-FPCCPC21FDM
Numéro de référence/catalogue: 8029408161894

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: UNIFARCO SpA
SRN: IT-MF-000013304
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW135
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW275
L’état actuel des connaissances ne permet pas d’affirmer l’existence d’un quelconque risque pour la santé ni de contre-indications, en cas de grossesse ou d’allaitement

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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: PROCTOcrème
Code d'UDI-DI: D-FPCCPC21FDM
Basic UDI-DI: B-FPCCPC21FDM
Numéro de référence/catalogue: 8029408161894
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.