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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Gel Aphte Repair — Classe I MDD par UNIFARCO SpA

DM Atlas
UNIFARCO SpA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 janv. 2026

Gel Aphte Repair

B-FPGAFT10FEY

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: UNIFARCO SpA
Code d'UDI-DI: D-FPGAFT10FEY
Numéro de référence/catalogue: 8029408130647

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: UNIFARCO SpA
SRN: IT-MF-000013304
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW275
L’état actuel des connaissances ne permet pas d’affirmer l’existence d’un quelconque risque pour la santé ni de contre-indications, en cas de grossesse ou d’allaitement
CW135
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Gel Aphte Repair
Code d'UDI-DI: D-FPGAFT10FEY
Basic UDI-DI: B-FPGAFT10FEY
Numéro de référence/catalogue: 8029408130647
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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