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Patientenstuhl — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Ultradent Dental-Medizinische-Geräte GmbH & Co KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Patientenstuhl

426074666UD733046Z

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ultradent Dental-Medizinische-Geräte GmbH & Co KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426074666UD733046Z
Nom du dispositif: Patientenstuhl
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ultradent Dental-Medizinische-Geräte GmbH & Co KG
SRN: DE-MF-000020027
Pays: Allemagne
Courriel: info@ultradent.de
Téléphone: 08942099270

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQBXCZ9XT5HX63A79M2DNP4K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

879404260746660166
844604260746660173
819104260746660180
819404260746660197
821904260746660616