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Tray — 13 variantes UDI-DI, MDR (ulrich GmbH & Co. KG)

DM Atlas
ulrich GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Tray

4052536000265QJ

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ulrich GmbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4052536000265QJ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Tray
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ulrich GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006411
Pays: Allemagne
Courriel: info@ulrichmedical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JXJ677SG740D30337KJY7HVK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CS 7040-4004052536221226
CS 3890-013-00304052536220342
CS 3890-014-00304052536220373
CS 3890-020-00404052536220540
CS 3890-001-00204052536220113
CS 7040-404052536221219
CS 3890-032-00304052536220762
CS 3890-012-30404052536203628
CS 3890-022-00304052536220595
CS 3872-0304052536220090
CS 3890-016-00704052536220458
CS 3890-017-00404052536220496
CS 3890-015-00204052536220397