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Screw, cannulated, sterile,… — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ulrich GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Screw, cannulated, sterile, perforated, with locking screw

4052536000113PS

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: ulrich GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4052536000113PS
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Screw, cannulated, sterile, perforated, with locking screw
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 7 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ulrich GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006411
Pays: Allemagne
Courriel: info@ulrichmedical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JC3MT8037WBAJ1GN30B3ZMEQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CS 3907-55-45-S04052536209552
CS 3907-55-40-S04052536209545
CS 3907-55-30-S04052536209521
CS 3907-55-25-S04052536209514
CS 3907-55-50-S04052536209569
CS 3907-55-55-S04052536209576
CS 3907-55-35-S04052536209538