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Crosslink, sterile, rod to rod — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ulrich GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Crosslink, sterile, rod to rod

4052536000123PV

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: ulrich GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4052536000123PV
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Crosslink, sterile, rod to rod
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 11 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ulrich GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006411
Pays: Allemagne
Courriel: info@ulrichmedical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JCDXX98CXN6SS83N1F543VV1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CS 3917-05-S04052536210367
CS 3917-22-S04052536210480
CS 3917-21-S04052536210473
CS 3917-07-S04052536210381
CS 3917-06-S04052536210374
CS 3917-23-S04052536210497