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MATERASSO REALE 24 M — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
UGOFLEX MANUFACTORY SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

MATERASSO REALE 24 M

805571561REALE24MUA

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: UGOFLEX MANUFACTORY SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805571561REALE24MUA
Nom du dispositif: MATERASSO REALE 24 M
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: UGOFLEX MANUFACTORY SRL
SRN: IT-MF-000047522
Pays: Italie
Courriel: info@ugoflex.it
Téléphone: +39 0424577599

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHXX6E3MT2JJFG2DG24A4SSE

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

REALE 24 M FISSO08055715611319
REALE 24 M SFODERABILE08055715611531