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Non sterile hard contact lenses — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
UCO - Lavec BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Non sterile hard contact lenses

B-872086507HARDHKGV

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: UCO - Lavec BV

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Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Certificats hérités

Numéro de certificat: BE19/819943762
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.v
Organisme notifié: SGS Belgium NV (1639)
Validité: 24 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-872086507HARDHKGV
Nom du dispositif: Non sterile hard contact lenses
Modèle du dispositif: Non sterile hard contact lenses
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 25 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: UCO - Lavec BV
SRN: NL-MF-000011698
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@ucocontactlenzen.nl
Téléphone: +31227601837

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KAX1MSJ5GY7665XREE6E1RBH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Non-sterile hard contact lensesD-872086507HARDHKGV