i-XCITE LC N

Nom de l'organisation

UAB "Medicinos linija"

SRN

LT-MF-000002719

Statut du fabricant

Actif

19 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW083

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW089

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW148

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW162

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW164

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW167

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW296

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW193

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW416

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW397

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW304

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW422

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW450

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW305

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW401

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW276

  Product should not be used with other products containing eugenol as eugenol may disturb polymerization process.

Marché principal en Lituanie ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

i-XCITE LC N

Code d'UDI-DI

04772178000309

Basic UDI-DI

4772178ML-LCNHC2C

Numéro de référence/catalogue

IXTB2

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

i-XCITE LC N is light curing, bioinert, radiopaque nano hybrid composite in Vita* shades with high aesthetics, excellent polishability, colour stability, high strength and abrasion resistance. * Registered trademark of the Vita Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Bad Sackingen, Germany.

URL des informations complémentaires

https://www.i-dental.lt/eIFU/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q01010103DENTAL RESTORATIVE COMPOSITES