I-MPRESS "Putty C-Silicone"

Nom de l'organisation

UAB "Medicinos linija"

SRN

LT-MF-000002719

Statut du fabricant

Actif

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• CW449

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• CW206

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• CW010

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• CW009

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• CW038

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• CW296

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• CW193

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• CW401

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• CW406

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Marché principal en Lituanie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Lituanie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

I-MPRESS "Putty C-Silicone"

Code d'UDI-DI

04772178005441

Basic UDI-DI

4772178ML07IMTS

Numéro de référence/catalogue

IMPP1

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

i-MPRESS Putty, i-MPRESS Light Body et i-MPRESS Universal Activator sont des matériaux d'empreinte en silicone de type condensation offrant un équilibre parfait entre rigidité et élasticité. Ils peuvent être utilisés avec tous les types de porte-empreintes. Ils ne nécessitent pas de traitement spécial avant utilisation.

URL des informations complémentaires

https://www.i-dental.lt/eIFU

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q01020104DENTAL IMPRESSION SILICONES