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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

G-DENT C Plast Universal Catalyst — Classe I MDR

DM Atlas
UAB "Medicinos linija"

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 juin 2024

G-DENT C Plast Universal Catalyst

4772178ML07IMTS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: UAB "Medicinos linija"
Code d'UDI-DI: 04772178007827
Numéro de référence/catalogue: GMPL2

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: UAB "Medicinos linija"
SRN: LT-MF-000002719
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Lituanie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Lituanie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: G-DENT C Plast Universal Catalyst
Code d'UDI-DI: 04772178007827
Basic UDI-DI: 4772178ML07IMTS
Numéro de référence/catalogue: GMPL2
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: G-DENT C Plast Putty, G-DENT C Plast Light Body and G-DENT C Plast Universal Catalyst are condensation type silicone impression materials with perfect balance between rigidity and elasticity. May be used with all types of impression trays. Do not require special treatment before use. For making of detailed impressions for dental and orthodontic use: – Catalyst gel for G-DENT C Plast Putty and G-DENT C Plast Light Body.
URL des informations complémentaires: https://www.i-dental.lt/eIFU
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q01020104DENTAL IMPRESSION SILICONES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.