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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SE-095-MI10-1PL — Classe I MDR par TORUŃSKIE ZAKŁADY…

DM Atlas
TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 févr. 2026

SE-095-MI10-1PL

5900516AARXXXXWS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA
Code d'UDI-DI: 05900516697686
Numéro de référence/catalogue: SE-095-MI10-1PL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA
SRN: PL-MF-000002200
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

TNP/MDR/0035/4722/2025Modifié
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 2274Expire: 23 juin 2030
TNP/MDR/0036/4722/2025Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 2274Expire: 23 juin 2030

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW022
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW032
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05900516697686
Basic UDI-DI: 5900516AARXXXXWS
Numéro de référence/catalogue: SE-095-MI10-1PL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 10
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T04010102SHAPED INCONTINENCE NAPPIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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