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REUSABLE INCONTINENCE PRODUCTS — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

REUSABLE INCONTINENCE PRODUCTS

5900516AAZZXXX23

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5900516AAZZXXX23
Nom du dispositif: REUSABLE INCONTINENCE PRODUCTS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TORUŃSKIE ZAKŁADY MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH SPÓŁKA AKCYJNA
SRN: PL-MF-000002200
Pays: Pologne
Courriel: biuro.zarzadu@tzmo-global.com
Téléphone: +48 56 612 39 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KM0G7N8BW7V134YNTFQ3PVWG

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SE-W96-M001-LB105900516747015
SE-W96-S001-LB105900516746995
SE-W96-L001-LB105900516747039
SE-W96-XL01-LB105900516747053
SE-W96-2X01-MB105900516755072
SE-W96-L001-MB105900516755010
SE-W96-M001-MB105900516754990
SE-W96-XL01-MB105900516755034