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Sängynjalankorottaja — 8 variantes UDI-DI, MDR (Tukimet Oy)

DM Atlas
Tukimet Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sängynjalankorottaja

6430057234010TQ

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Tukimet Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6430057234010TQ
Nom du dispositif: Sängynjalankorottaja
Modèle du dispositif: 4010
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Tukimet Oy
SRN: FI-MF-000006700
Pays: Finlande
Courriel: tukimet@tukimet.fi
Téléphone: +35826774222

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FMHD7HKZANC1N9E1PT9XPQ13

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

65012906430057230589
65011906430057230558
65012806430057230565
65010506430057230534
65010606430057230541
65013006430057230572
650129S06430057230602
650129SV06430057230596