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Crosstape — 5 variantes UDI-DI, MDR (True Tape Sports GmbH)

DM Atlas
True Tape Sports GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Crosstape

PP0944214047

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: True Tape Sports GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP0944214047
Nom du dispositif: Crosstape
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: True Tape Sports GmbH
SRN: DE-MF-000036380
Pays: Allemagne
Courriel: info@truetape.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1404111970655394
1402111673128932
1405111965680303
1406111937494443
1403111978852228