- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 févr. 2025
506106630TGARW5KSK-MF-0000455653 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW009CW038Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 11 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Suède | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
| XI | 13 févr. 2025 | Toujours sur le marché |
(01)05061066300027
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A108005DEVICES FOR THE REMOVAL OF ADHESIVES FROM THE PERISTOMAL SKINAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.