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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SK8203 — Classe I MDD par Tribo sp. z o.o.

DM Atlas
Tribo sp. z o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mars 2024

SK8203

B-SK8203BS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Tribo sp. z o.o.
Code d'UDI-DI: D-SK8203BS
Numéro de référence/catalogue: SK8203

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Tribo sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000026942
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-SK8203BS
Basic UDI-DI: B-SK8203BS
Numéro de référence/catalogue: SK8203
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Stojak z podgrzewaną misą służy do utrzymania płynów sterylnych w stałej, zadanej temperaturze podczas wykonywania zabiegów medycznych na pacjencie w placówkach służby zdrowia.
URL des informations complémentaires: https://www.tribo.com.pl/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

D-SK8203BS

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A030105FLUIDS HEATING SYSTEMS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.