HYLOVIS®

Nom de l'organisation

TRB Chemedica AG

SRN

DE-MF-000006919

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

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• CW009

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• CW007

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• CW135

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• CW999

  Contre-indications : Hypersensibilité individuelle à l’un des composants du produit. Précautions : Ne pas toucher l’embout du récipient ouvert et ne pas toucher la surface de l’œil avec l’embout. Toute solution non utilisée immédiatement après ouverture doit être jetée. Dans le cas contraire, la stérilité n’est plus garantie et ceci peut être associé à un risque d’infection. Ne pas utiliser HYLOVIS® si l’emballage est endommagé. Si les troubles persistent pendant l’utilisation de HYLOVIS®, consulter un médecin.

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

HYLOVIS®

Code d'UDI-DI

04028694001406

Basic UDI-DI

4028694VISMED3F

Numéro de référence/catalogue

04028694001406

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

20

Description complémentaire du produit

HYLOVIS® Hyaluronate de sodium obtenu par fermentation 0,18 %. Solution transparente d’hyaluronate de sodium naturel hautement purifié. Sans protéine animale. Stérile, sans conservateur.

URL des informations complémentaires

https://www.trbchemedica.de/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Q02030301OPHTHALMOLOGY, HYALURONIC ACID AND DERIVATIVES

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• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
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