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VISMED® MULTI — 4 variantes UDI-DI, MDR (TRB Chemedica AG)

DM Atlas
TRB Chemedica AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

VISMED® MULTI

4028694VISMULTIMH

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: TRB Chemedica AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4028694VISMULTIMH
Nom du dispositif: VISMED® MULTI
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 5 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TRB Chemedica AG
SRN: DE-MF-000006919
Pays: Allemagne
Courriel: info@trbchemedica.de
Téléphone: +49 (0)89 46 14 83 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JWZJN4TVFJD14ZZ7KKX5FJKW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HYLOVIS® Multi04028694001499
0402869400025604028694000256
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