Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MH-T01 — Classe I MDR par Transatlantic HG Stolpe…

DM Atlas
Transatlantic HG Stolpe & Co. mbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 août 2023

MH-T01

4050856TRBD5

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Transatlantic HG Stolpe & Co. mbH
Code d'UDI-DI: 04050856039453
Numéro de référence/catalogue: MH-T01

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Transatlantic HG Stolpe & Co. mbH
SRN: DE-MF-000009432
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

meinHOLTZ Casual4050856TRBD5Sur le marché meinHOLTZ Casual4050856TRBD5Sur le marché MH-H014050856TRBD5Sur le marché meinHOLTZ Nature4050856TRBD5Sur le marché MH-O014050856TRBD5Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04050856039453
Basic UDI-DI: 4050856TRBD5
Numéro de référence/catalogue: MH-T01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: "Blumen", 65 x 24 cm. Zum einfachen Transfer zwischen Rollstuhl – Auto – Bett. Die sanfte Mulde auf der Oberfläche bietet dem Anwender einen sicheren Halt beim Umsetzen. Das für das Rutschbrett verwendete Holz erfüllt als nachwachsender Rohstoff die wichtiger werdenden Nachhaltigkeitsanforderungen.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V080504PATIENT TRANSFER BOARDS AND TABLES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel