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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

4500029 — Classe I MDR par Transatlantic HG Stolpe…

DM Atlas
Transatlantic HG Stolpe & Co. mbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 août 2023

4500029

4050856TRSE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Transatlantic HG Stolpe & Co. mbH
Code d'UDI-DI: 04050856034373
Numéro de référence/catalogue: 4500029

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Transatlantic HG Stolpe & Co. mbH
SRN: DE-MF-000009432
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04050856034373
Basic UDI-DI: 4050856TRSE
Numéro de référence/catalogue: 4500029
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 95 x 50 cm, non pliable. Le Transaroll Silverboard convient au transfert latéral délicat, sans douleur et avec peu de frottement des personnes à mobilité réduite.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V080504PATIENT TRANSFER BOARDS AND TABLES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.