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RMF UPGRADEKIT TENEO M2 SW1.28 — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Technolas Perfect Vision GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

RMF UPGRADEKIT TENEO M2 SW1.28

B-70009804TPVVL

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Technolas Perfect Vision GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: HD 60140657 0001
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: TÜV Rheinland LGA Products GmbH (0197)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-70009804TPVVL
Nom du dispositif: RMF UPGRADEKIT TENEO M2 SW1.28
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Technolas Perfect Vision GmbH
SRN: DE-MF-000007094
Pays: Allemagne
Courriel: info@technolaspv.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSM1M91WFM67A29J1D3EJYSB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RMF UPGRADEKIT TENEO M2 SW1.28D-70009804TPVVL