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Blizcare gel — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Topsil Med Spółka z Ograniczoną Odpowiedzialnością

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Blizcare gel

5906874445gelQW

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Topsil Med Spółka z Ograniczoną Odpowiedzialnością

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5906874445gelQW
Nom du dispositif: Blizcare gel
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Topsil Med Spółka z Ograniczoną Odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000036040
Pays: Pologne
Courriel: kontakt@topsilmed.com
Téléphone: + 48 46 819 30 71

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HDGG6XQ438D538Y3M10678RS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

8SP-007505906874445310
8SP-002805906874445006