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babybay Medicare/Medicare Twins… — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Tobi GmbH & Co.KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

babybay Medicare/Medicare Twins bedside sleeper

426009522babybay1501XXN6

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Tobi GmbH & Co.KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426009522babybay1501XXN6
Nom du dispositif: babybay Medicare/Medicare Twins bedside sleeper
Modèle du dispositif: babybay Medicare/Medicare Twins
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Tobi GmbH & Co.KG
SRN: DE-MF-000034484
Pays: Allemagne
Courriel: s.graef@babybay.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K1ZRBN5GD9AW5ZC19FMGR012

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

15015204260472559260
15615104260095221186
15615204260472559383
15015104260095222220