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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

TC50951PP — IVDR Classe A IVDR par Titolchimica S.p.A.

DM Atlas
Titolchimica S.p.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 avr. 2026

TC50951PP

805005413TC50951RV

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Titolchimica S.p.A.
Code d'UDI-DI: 08050054130248
Numéro de référence/catalogue: TC50951PP

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Titolchimica S.p.A.
SRN: IT-MF-000028986
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

TC42006OO805005413TC42006QESur le marché TC42006MM805005413TC42006QESur le marché ALCOHOL ISO 9977/3805005413TC45595SMSur le marché TC48500PP805005413TC48500S5Sur le marché TC48500OO805005413TC48500S5Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW073
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW149
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW225
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08050054130248
Basic UDI-DI: 805005413TC50951RV
Numéro de référence/catalogue: TC50951PP
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W01030799HISTOLOGY / CYTOLOGY REAGENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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