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Sterilization instrument trays — 15 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Titanox S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Sterilization instrument trays

805930470A05BACPTAFERYU

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Titanox S.r.l.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805930470A05BACPTAFERYU
Nom du dispositif: Sterilization instrument trays
Modèle du dispositif: Sterilization instrument trays
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Titanox S.r.l.
SRN: IT-MF-000020325
Pays: Italie
Courriel: info@titanox.it
Téléphone: +390375394065

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJ84AM8N8W90EEYH4CSEWMW

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

A2-137-30008059304702174
A2-135-21008059304702150
A2-128-24S08059304702082
A2-130-36S08059304702129
A2-139-40008059304702198
A2-128-24C08059304702075
A2-130-36C08059304702112
A2-138-36008059304702181
A2-129-30C08059304702099
A2-136-24008059304702167
A2-129-30S08059304702105
A2-131-40C08059304702136
A2-131-40S08059304702143
A2-127-21C08059304702051
A2-127-21S08059304702068