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Elbow Brace Upgraded — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Tischner & Thomann GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Elbow Brace Upgraded

426069255EU018V

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Tischner & Thomann GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426069255EU018V
Nom du dispositif: Elbow Brace Upgraded
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Tischner & Thomann GmbH
SRN: DE-MF-000027113
Pays: Allemagne
Courriel: info@tischner-thomann.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GA0XW5RFXF0AMAK6C0CMF2F9

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EU0142606925501606
EU011342606925509862
EU01342606925501842
Y06061542606925509930
EU01142606925510066
EU03142606925583022
EU01242606925501774
EU03242606925583190
EU03342606925583268