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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Rehabilitation bed — Classe I MDR par Timago International…

DM Atlas
Timago International Group Ossowski Spółka komandytowa

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 mai 2026

Rehabilitation bed

590298372R01078Z

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Timago International Group Ossowski Spółka komandytowa
Code d'UDI-DI: 05902983726371
Numéro de référence/catalogue: DREAM-TIM Plus

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Timago International Group Ossowski Spółka komandytowa
SRN: PL-MF-000004105
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Rehabilitation bed
Code d'UDI-DI: 05902983726371
Basic UDI-DI: 590298372R01078Z
Numéro de référence/catalogue: DREAM-TIM Plus
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Rehabilitation bed, electrically controlled, designed for the elderly or permanently bedridden, disabled or stay-at-home patients who have difficulty getting up or laying down on the bed independently
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05902983726371

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V08060101HOSPITAL/HOME CARE ELECTRIC MEDICAL BEDS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.