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Venoflex Elegance — 8 variantes UDI-DI, MDR (THUASNE)

DM Atlas
THUASNE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Venoflex Elegance

311179FR0034BET

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: THUASNE

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 311179FR0034BET
Nom du dispositif: Venoflex Elegance
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: THUASNE
SRN: FR-MF-000001201
Pays: France
Courriel: service.conseil@thuasne.fr
Téléphone: +33 4 77 81 40 40

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JXZWZYQR5DRVBF4Y7RK058WJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5119012020031303111790248637
5119012020031203111790248620
5119012010031203111790248583
5119012010031303111790248590
5119012030031203111790248668
5119012040031203111790248705
5119012030031303111790248675
5119012040031303111790248712