Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ViVi® SINGLE-BAY SMART CHARGER — Classe I MDR

DM Atlas
THI Total Healthcare Innovation GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 nov. 2025

ViVi® SINGLE-BAY SMART CHARGER

9009607CHARGERBLA6

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: THI Total Healthcare Innovation GmbH
Code d'UDI-DI: 09009607605015
Numéro de référence/catalogue: 60501

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: THI Total Healthcare Innovation GmbH
SRN: AT-MF-000044495
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

SPS - Sterile Protection Shield9009607SPSXXXAZSur le marché ViVi® BATTERY HOLSTER HW - JP9009607HOLST60403WDSur le marché ViVi® BATTERY PACK HW9009607BATT60402WJSur le marché ViVi® FOUR-BAY CHARGER9009607CHARGERBLA6Sur le marché ViVi® FOUR-BAY PRIO CHARGER9009607CHARGERBLA6Sur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ViVi® SINGLE-BAY SMART CHARGER
Code d'UDI-DI: 09009607605015
Basic UDI-DI: 9009607CHARGERBLA6
Numéro de référence/catalogue: 60501
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L0318INSTRUMENTS FOR SUPPORT OF SURGICAL DEVICES, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1000302998Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0297Expire: 14 avr. 2030