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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

379189 — IVDD — Général IVDD par NUNC A/S

DM Atlas
NUNC A/S

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

379189

B-15713311000271

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: NUNC A/S
Code d'UDI-DI: 15713311000271
Numéro de référence/catalogue: 379189

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: NUNC A/S
SRN: DK-MF-000024621
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Do not use CryoTubes in the liquid nitrogen unless correctly sealed in Nunc Cryoflex TM Tubing (cat.no. 343958). Improper use may cause enreapment of liquefied nitrogen inside the vial and lead to pressure build-up, resulting in possible explosion or biohazard release. Use appropriate safety procedures as outlined in the Nalge Nunc International Cryopreservation Manual when handling and disposing of CryoTubes.

Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
SuèdeMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 15713311000271
Basic UDI-DI: B-15713311000271
Numéro de référence/catalogue: 379189
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W050299DEVICES FOR SAMPLES TRANSPORT - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.