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Go product family — 17 variantes UDI-DI, MDR (thego.care SAS)

DM Atlas
thego.care SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Go product family

376043694GoFamily8Z

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: thego.care SAS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376043694GoFamily8Z
Nom du dispositif: Go product family
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: thego.care SAS
SRN: FR-MF-000039697
Pays: France
Courriel: contact@thego.care

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K3G449NP9WX94BP582ME1Q4Z

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

23SC--LBKG03760436940086
23SC--MBKG03760436940093
23SC--SBKG03760436940109
23SC--LPNG03760436940123
23SC--MPNG03760436940130
23SC--SPNG03760436940147
23DD--LBKG03760436940048
23DD--MBKG03760436940017
23DD--SBKG03760436940024
23DD-XSBKG03760436940031
23DD--LPNG03760436940000
23DD--MPNG03760436940055
23DD--SPNG03760436940062
23DD-XSPNG03760436940079
23WL--LBLL03760436940161
23WL--MBLL03760436940178
23WL--SBLL03760436940185