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CONVERTER — 2 variantes UDI-DI, MDR (THALES AVS FRANCE SAS)

DM Atlas
THALES AVS FRANCE SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

CONVERTER

37014401072H

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: THALES AVS FRANCE SAS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 37014401072H
Nom du dispositif: CONVERTER
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: THALES AVS FRANCE SAS
SRN: FR-MF-000012704
Pays: France
Courriel: Akim.Douchement.PRRC@thalesgroup.com
Téléphone: +33 6 72 97 00 96

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GMB28H3THTFKSRKDP5ERBQBZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CONVERTER 5G03701440100295
CONVERTER 263003701440100318