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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

S-CAPEPOD Standard Model — Classe I MDR par Tetcon Global BV

DM Atlas
Tetcon Global BV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 août 2024

S-CAPEPOD Standard Model

8720726730S-CAPEPOD9U

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Tetcon Global BV
Code d'UDI-DI: 08720726730006
Numéro de référence/catalogue: 5N88888813

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Tetcon Global BV
SRN: NL-MF-000029813
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: S-CAPEPOD Standard Model
Code d'UDI-DI: 08720726730006
Basic UDI-DI: 8720726730S-CAPEPOD9U
Numéro de référence/catalogue: 5N88888813
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: You can use the S-CAPEPOD® Standard Model to evacuate bedridden people in case of emergencies, including the bed mattress. Use this life-saving tool to minimise the likeliness of leaving people behind when disaster strikes.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08720726730006

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0899MEDICAL SUPPORT EQUIPMENT - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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S-CAPEPLUS® Basic Model8720726730S-CAPEPLUSZTSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.