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DRACO Ankle rehabilitation device — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Terma Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

DRACO Ankle rehabilitation device

5903918WDDRA-0001QN

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Terma Sp. z o.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5903918WDDRA-0001QN
Nom du dispositif: DRACO Ankle rehabilitation device
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Terma Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000021635
Pays: Pologne
Courriel: izabela.adamska@termagroup.pl
Téléphone: 607451605

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GMQ8GY1W2G2TDM392PTY43J6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DRACO Ankle joint rehabilitation device05901804057533