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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ORAL SYRINGE 5ml, CE — Classe I MDR par TEHNOPRO d.o.o.

DM Atlas
TEHNOPRO d.o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 mars 2023

ORAL SYRINGE 5ml, CE

385888353OralSyringe5mlNM

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: TEHNOPRO d.o.o.
Code d'UDI-DI: 03858883539516
Numéro de référence/catalogue: 000029

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: TEHNOPRO d.o.o.
SRN: HR-MF-000025711
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Croatie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Croatie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ORAL SYRINGE 5ml, CE
Code d'UDI-DI: 03858883539516
Basic UDI-DI: 385888353OralSyringe5mlNM
Numéro de référence/catalogue: 000029
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Oral syringe is completed product of two parts: PE-LD cylinder ( natural color - transparent ) and PS piston ( white color - colored with white masterbatch ) with tampon printed volume scale ( black ink )
URL des informations complémentaires: https://tehnopro.hr/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.