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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

85002 / 81 102 20 — IVDR Classe A IVDR par TECO Medical…

DM Atlas
TECO Medical Instruments, Production + Trading GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2022

85002 / 81 102 20

426018278CMX81152

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: TECO Medical Instruments, Production + Trading GmbH
Code d'UDI-DI: 04260182781111
Numéro de référence/catalogue: 85002 / 81 102 20

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: TECO Medical Instruments, Production + Trading GmbH
SRN: DE-MF-000022642
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260182781111
Basic UDI-DI: 426018278CMX81152
Numéro de référence/catalogue: 85002 / 81 102 20
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: user manual safety information
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0202020101SEMI-AUTOMATED COAGULOMETERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.