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CUSCINO FIBRA CAVA — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
tecnologia ospedaliera srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CUSCINO FIBRA CAVA

805076271600BU

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: tecnologia ospedaliera srl

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805076271600BU
Nom du dispositif: CUSCINO FIBRA CAVA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: tecnologia ospedaliera srl
SRN: IT-MF-000033201
Pays: Italie
Courriel: anna.sevignani@tecnologiaospedaliera.com
Téléphone: 0458510744

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JF7FCZVHPJEC0DHGXZ0E0JZM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HP600608050762712903
HP600508050762712897
HP600308050762712729
HP600108050762712705
HP600208050762712712
HP600008050762712736