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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

HOIST ALERTA MAXI 175 BLUE S.W.L:… — Classe I MDR

DM Atlas
TECNIMOEM CARE S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 oct. 2024

HOIST ALERTA MAXI 175 BLUE S.W.L: 175 KG

8422955TECPH4E

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: TECNIMOEM CARE S.L.
Code d'UDI-DI: 08422955010545
Numéro de référence/catalogue: 20095

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: TECNIMOEM CARE S.L.
SRN: ES-MF-000019199
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: HOIST ALERTA MAXI 175 BLUE S.W.L: 175 KG
Code d'UDI-DI: 08422955010545
Basic UDI-DI: 8422955TECPH4E
Numéro de référence/catalogue: 20095
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://tecnimoem.com/wp-content/uploads/Manuales/QR014GRUA%20POWERLIFT%20135.pdf?_t=1728035281
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0805030102ELECTRIC MOBILE LIFTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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